Registre du Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires, phase 4

Chefs de projet :

Moira Kapral, Université de Toronto
Frank Silver, Université de Toronto

Équipe de projet :

Annette Robertson, Institut de recherche en services de santé (IRSS)
Susanna Tam, IRSS
Jiming Fang, IRSS
Ruth Hall, IRSS
Bruce Haan, Millcreek Technology Group
Jack Tu, Université de Toronto
Stephen Phillips, Université Dalhousie
Michael Hill, Université de Calgary
Kevin Willis, Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires
Patrice Lindsay, Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires

Résumé de projet :

Le Registre du Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires est une banque de données cliniques constituée de données sur les caractéristiques démographiques, le type et la gravité de l’accident vasculaire cérébral, la prise en charge, les soins hospitaliers, les complications et les résultats de santé des patients victimes d’un AVC ou d’un accident ischémique transitoire (AIT) qui se sont présentés dans un hôpital canadien participant.

Lancé en 2001, le Registre est graduellement devenu un projet d’envergure du Réseau et rassemble des données cliniques de haute qualité sur les soins de l’AVC, et ce à trois niveaux : 1) la banque de données des centres régionaux du Registre qui contient des données sur les patients pris en charge dans les centres régionaux désignés de soins de l’AVC; 2) la banque de données provinciales de vérification des soins de l’AVC par le Réseau qui contient des données portant sur un échantillon aléatoire des patients victimes d’un AVC pris en charge dans les hôpitaux de soins actifs d’une province en particulier et 3) la banque de données SPIRIT du Registre qui contient des données fondées sur les indicateurs du rendement déterminants fournies par les hôpitaux participants sur les patients victimes d’un AVC en phase aiguë (SPIRIT Acute) et par leurs cliniques de prévention de l’AVC secondaire (SPIRIT Secondary Prevention).

Les données sont recueillies dans deux buts : constituer une riche banque de données cliniques accessible aux chercheurs pour leurs recherches et fournir un moyen de mesurer et de surveiller de manière uniforme, cohérente et continue la qualité de la prestation de soins de l’AVC dans les établissements participants et les régions sanitaires ainsi qu’à l’échelle d’une province.

Pour les banques de données régionales et de vérification provinciale, les données sont recueillies par des infirmières de recherche qualifiées à partir des dossiers des patients à l’aide d’un logiciel fait sur mesure pour le Registre et consignées dans des ordinateurs portables. La banque de données SPIRIT a été conçue afin qu’un hôpital ou une clinique puisse enregistrer les données sur les patients victimes d’un AVC en ligne. Les hôpitaux disposent ainsi, en temps réel, d’indicateurs de rendement associés aux « soins optimaux », qui leur permettent d’évaluer la qualité des soins fournis. La mise en commun des données des hôpitaux participants permet à chacun de se comparer aux autres ainsi qu’à la moyenne provinciale.

Le Registre a fourni les données permettant d’évaluer les stratégies provinciales de l’AVC afin que les fournisseurs de soins de santé et les décideurs puissent envisager les améliorations à apporter. Ces données démontrent dans le cas de l’Ontario, par exemple, que malgré les progrès accomplis il demeure des écarts entre les hôpitaux sur lesquels il faut se pencher. Les données du Registre ont été utilisées par des chercheurs dans la rédaction d’articles sur les soins de l’AVC, les indicateurs pronostiques et l’impact des traitements, y compris le tPA (un anticaillots) et les anticoagulants.

Le Registre du Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires affiche information