La mort cellulaire dans le collimateur

Chefs de projet :

David Park, Université d’Ottawa
Brian MacVicar, Université de la Colombie-Britannique
John MacDonald, Université de Toronto

Équipe de projet :

Michael W. Salter, Hospital for Sick Children
Michael Tymianski, Toronto Western Research Institute
Peter K. Stys, Université de Calgary
Tim H. Murphy, Université de la Colombie-Britannique
Ruth S. Slack, Université d’Ottawa
Roger Thompson, Université de Calgary
Yu-Tian Wang, Université de la Colombie-Britannique
Serge Rivest, Université Laval
Jiming Kong, Université du Manitoba
Christian Naus, Université de la Colombie-Britannique
Steffen-Sebastian Bolz, Université de Toronto
Michelle Aarts, Université de Toronto

Résumé de projet :

Les chercheurs exploreront les mécanismes par lesquels les protéines du canal ionique déclenchent et entretiennent les cascades de signaux qui mènent à la perte de cellules du cerveau après un accident ischémique cérébral et les thérapies qui seraient susceptibles de prévenir la mort cellulaire. Quoique l’arrêt de l’approvisionnement sanguin lors de l’ischémie ait pour résultat la mort inévitable de nombreuses cellules nerveuses dans ce qu’on appelle le « noyau ischémique », les cellules situées aux alentours dans la plus vaste « pénombre ischémique » ne meurent que longtemps après que l’AVC a pris fin. La perte de toutes ces cellules a un effet dévastateur sur l’état fonctionnel et la qualité de vie des victimes d’un AVC. Par ce projet, les chercheurs visent à arrêter la mort cellulaire dans la pénombre, à minimiser la gravité de l’AVC et à améliorer considérablement la récupération des patients. En réunissant de grands spécialistes canadiens des neurosciences – cliniciens et chercheurs fondamentaux – qui ont formulé des hypothèses intéressantes à ce sujet et qui sont appuyés par de remarquables collaborateurs internationaux, le projet permet d’entrevoir la conception d’agents ou de médicaments efficaces pour soigner l’accident ischémique cérébral. Il importe de noter que le groupe de chercheurs agira comme un incubateur d’initiatives de recherche en vue de la création et de l’application de nouveaux médicaments pour l’AVC. Plusieurs membres de l’équipe ont mis sur pied une entreprise canadienne de biotechnologie qui procède actuellement aux essais cliniques de phase 2 d’une découverte.